La vie d'Ablaye Mboup n'a pas été facile. Il est venu en Espagne à la recherche d'un avenir meilleur, mais la maladie lui a donné un coup de pied. Il souffre d'hypertension artérielle pulmonaire, une pathologie rare qui touche un habitant sur 100.000 et qui le consume de manière accélérée dans un hôpital de Malaga où il passe ses journées sans autre compagnie que celle des agents de santé.
Ablaye Mboup est en train de vivre ses derniers jours en Espagne sans aucune assistance, loin de sa famille. À 60 ans, il ne pèse que 35 kilos. «Il a une minceur extrême, il est mal nourri. Il ne peut plus se nourrir», explique à NIUS Rafael Bravo, son cardiologue à l'hôpital Costa del Sol qui, avec l'Association nationale d'hypertension pulmonaire, tente depuis des mois de réaliser ladernière volonté du patient : «il veut juste que son fils vienne du Sénégal et qu'il puisse lui dire au revoir», note-t-il.Une mort digne, humanisée, qui ne trouve que des obstacles. «Votre enfant est prêt à venir mais n'arrive pas à avoir un rendez-vous pour le visa. Il est arrivé à dormir à la porte du consulat d'Espagne au Sénégal, mais on lui dit qu'il n'est pas pris en charge sans rendez-vous», explique le médecin qui affirme qu’une pétition a été lancée en Espagne.
«C'est une question de semaines, peut-être de jours»
Le temps s'écoule. «C'est une question de semaines, peut-être de jours», regrette-t-il. Ablaye a déjà accepté qu'il lui reste peu, mais l'espoir de voir son fils le maintient en vie. Vous n'avez même pas la possibilité de rentrer chez vous pour passer les derniers jours. «Il vit dans un appartement partagé avec d'autres collègues sénégalais et ne pourrait pas recevoir les soins nécessaires», note le médecin qui, chaque jour, vient le voir et lui tenir compagnie.
Lettre à la reine Letizia
Ablaye est seul et c'est pourquoi l'arrivée de son fils devient si indispensable. «C'est très triste et c'est une très mauvaise mort», a déclaré à NIUS Eva García, présidente de l'Association nationale d'hypertension pulmonaire, qui a même envoyé mardi une lettre à la reine Letizia pour qu'elleintercède dans les démarches. «J'espère qu'elle, qui est marraine des maladies rares, puisse tout accélérer pour qu'il ait une mort digne», note-t-elle.
Ablaye fait face à son compte à rebours depuis le lit d'un hôpital, à des milliers de kilomètres des siens. Son transfert au Sénégal est impossible en raison des conditions dans lesquelles il se trouve. Il ne lui reste plus qu'à attendre que le miracle soit fait et que son fils apparaisse pour lui donner le dernier adieu avant qu'il ne soit trop tard.
Khadidjatou D. GAYE
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